ESMO TAT 2025丨TROPION-Lung04：进军一线，ADC联合免疫疗法在NSCLC治疗中展现前景

作者:肿瘤瞭望   日期:2025/3/5 14:24:14  浏览量:2449

肿瘤瞭望版权所有，谢绝任何形式转载，侵犯版权者必予法律追究。

根据巴黎举行的2025年ESMO靶向抗癌治疗大会（3月3-5日）公布的数据，在TROPION-Lung04 Ib期试验（摘要号8O）中，靶向TROP-2的抗体药物偶联物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）联合度伐利尤单抗或联合度伐利尤单抗+卡铂治疗，在未经治疗的晚期无驱动基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的缓解率均超过50%，未出现新的安全性信号。

根据巴黎举行的2025年ESMO靶向抗癌治疗大会（3月3-5日）公布的数据，在TROPION-Lung04 Ib期试验（摘要号8O）中，靶向TROP-2的抗体药物偶联物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）联合度伐利尤单抗或联合度伐利尤单抗+卡铂治疗，在未经治疗的晚期无驱动基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的缓解率均超过50%，未出现新的安全性信号。

 

 

这项结果来自对TROPION-Lung04两个治疗队列的更新分析：队列2（n=15）接受Dato-DXd+度伐利尤单抗（不含卡铂），队列4（n=37）接受Dato-DXd+度伐利尤单抗+卡铂。

 

队列2和队列4经确认的客观缓解率（ORR）分别为53.3%和56.8%，疾病控制率（DCR）均超过85%，且在鳞状和非鳞状组织学类型及不同PD-L1表达水平患者中均观察到缓解。

 

队列2的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月（95%CI 2.0-29.5个月），队列4为8.7个月（95%CI:5.6-10.1个月）。

 

这项初次分析显示，两种方案的安全性特征与各药物已知特性一致。≥3级治疗相关不良事件发生率在队列2为60.0%，队列4为70.3%，其中队列4最常见的是贫血和中性粒细胞减少（各24%）。每个队列各报告1例经确认的≥3级治疗相关间质性肺病/肺炎。

 

图：TROPION-Lung04试验显示，Dato-DXd联合度伐利尤单抗（含或不含卡铂）在未经治疗的晚期NSCLC患者中展现出鼓舞人心的抗肿瘤活性信号（2025年ESMO靶向抗癌治疗大会，摘要号8O）

 

尽管免疫检查点抑制剂改善了无驱动基因突变的初治NSCLC患者预后，但大多数患者最终仍会出现疾病进展（Ther Adv Med Oncol.2020:12:1758835920937902）。既往报道的III期TROPION-Lung01研究结果显示Dato-DXd单药对比化疗在经治晚期或转移性NSCLC患者中有优势（J Clin Oncol.2025;43:260–272），I期TROPION-Lung02试验的亚组分析显示Dato-DXd+帕博利珠单抗在初治患者中显示出抗肿瘤活性（J Clin Oncol.2024;42(16_suppl):8617），而ESMO TAT 2025公布的Ib/II期DESTINY-Breast07试验进一步证实了ADC单药（T-DXd）及联合方案（T-DXd+帕妥珠单抗）在转移性乳腺癌一线治疗中的获益。

 

目前多项III期试验正在验证ADC+免疫疗法治疗NSCLC的早期疗效与安全性能否在一线取得阳性结果，包括TROPION-Lung07（NCT05555732）、TROPION-Lung08（NCT05215340）、AVANZAR（NCT05687266）和EVOKE-03（NCT05609968）。

 

参考文献

 

1.Cuppens K，et al.First-line(1L)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)+durvalumab±carboplatin in advanced or metastatic non-small cell lung cancer(a/mNSCLC):Results from TROPION-Lung04(cohorts 2 and 4).ESMO Targeted Anticancer Therapies Congress 2025，Abstract 8O

本内容仅供医学专业人士参考

相关搜索

非小细胞肺癌