ESMO现场速递丨PAPILLON试验:为EGFR外显子20插入突变晚期NSCLC一线治疗标准打开了大门

作者:肿瘤瞭望   日期:2023/10/25 15:52:13  浏览量:9042

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根据2023年ESMO大会主席研讨会1发布的PAPILLON试验结果,一种双特异性EGFR/MET单克隆抗体有望成为EGFR外显子20插入突变晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的护理标准,但必须谨慎管理毒性(摘要号LBA5)

根据2023年ESMO大会主席研讨会1发布的PAPILLON试验结果,一种双特异性EGFR/MET单克隆抗体有望成为EGFR外显子20插入突变晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的护理标准,但必须谨慎管理毒性(摘要号LBA5)

Benjamin Besse教授点评PAPILLON试验结果
PAPILLON是一项随机、开放标签、III期临床研究,评估Amivantamab联合化疗与单独化疗在未经治疗的EGFR外显子20插入突变晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性。PAPILLON试验纳入的308名患者中大多数是女性,超过一半是亚洲人,23%有脑转移病史。中位随访时间为14.9个月。
主要结果
在2023年ESMO大会上公布的III期PAPILLON试验的初步结果显示,未经治疗的EGFR外显子20插入突变晚期NSCLC患者接受Amivantamab加化疗的中位无进展生存期(PFS)为11.4个月,而化疗组为6.7个月(风险比[HR] =0.395;95%置信区间[CI]: 0.30–0.53;p<0.0001)。
在PAPILLON试验中,Amivantamab联合化疗的主要终点PFS比单独化疗更长(2023 ESMO,LBA5)
Amivantamab联合化疗组和单独化疗组的18个月PFS率分别为31%和3%,在预先定义的亚组中观察到Amivantamab联合化疗带来一致的PFS获益,包括基于年龄(<65岁和≥65岁)、种族(亚洲和非亚洲)和吸烟史的各患者亚组。
联合治疗组与化疗组的客观缓解率分别为73%与47%(比值比[OR]=3.0;95%CI: 1.8-4.8;p<0.0001)。
联合治疗改善了首次后续治疗后的中位PFS数据,联合治疗组与化疗组的数据分别为不可评估和17.2个月(HR=0.493;95%CI: 0.32–0.76;p=0.001)。“PAPILLON试验的结果提供了确认Amivantamab对于EGFR外显子20插入突变患者的价值所需的III期数据,”古斯塔夫·鲁西研究所Benjamin Besse教授在会议现场点评PAPILLON试验时说。“主要终点PFS的风险降低约60%,这一数据相当显著,并且相比对照组在此类人群中实现了预期目标。”
在该研究中,成熟度为33%时,中期总生存(OS)分析显示,Amivantamab联合化疗组的OS优于化疗(HR=0.675;95%CI: 0.42–1.09;p=0.106),尽管66%的患者在化疗组继续接受二线Amivantamab治疗。“我们需要更成熟的OS数据,但令人鼓舞的是,OS数据呈现出有利于Amivantamab组的趋势,尽管患者疾病进展后从对照组到Amivantamab的交叉率较高。事实上,这个交叉队列的生存数据可以为确认Amivantamab的疗效提供一些有用的参考,”Besse解释道。
在PAPILLON试验中,Amivantamab联合化疗最常见的治疗期间出现的不良事件(AE)是中性粒细胞减少、甲沟炎、皮疹、贫血、输液相关反应和低白蛋白血症,7%的患者因治疗相关的AE停用Amivantamab。Besse观察到Amivantamab的功效是有代价的:“这种EGFR抑制剂的副作用特征可能会对患者带来困扰。Amivantamab的半衰期为11天(J Clin Oncol.2021;39:3391–3402),这意味着当为了AE管理停止或中断用药时,药物的影响需要一段时间才能消除。因此,一旦副作用出现,医生就应该积极应对。”
对比PAPILLON试验与另一种EGFR抑制剂莫博赛替尼(mobocertinib)的数据(在EGFR ex20ins突变NSCLC患者中开展的EXCLAIM-2验证性试验显示,莫博赛替尼未能显示出优于化疗的一线疗效),Besse指出PAPILLON试验为Amivantamab+化疗成为一线治疗标准打开了大门,该药物已经在一些国家作为二线药物使用。
参考文献
Girard N, et al. Amivantamab plus chemotherapy vs chemotherapy as first-line treatment in EGFR exon 20 insertion-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): primary results from PAPILLON, a randomized phase 3 global study. ESMO Congress 2023, LBA5

版面编辑:高金转  责任编辑:张彩琴

本内容仅供医学专业人士参考


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