诺华NET之声 | 于江媛教授点评2021ESMO PRRT新进展

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/9/29 10:15:49  浏览量:10736

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

2021年ESMO已落下帷幕,全球的新冠疫情并没有阻挡研究者们的脚步,疫情防控常态化之下,肿瘤学领域依旧硕果累累、别样精彩!今年ESMO关于神经内分泌肿瘤PRRT的新内容不多,焦点是NETTER-1研究的思考和诠释,这个在核医学核素治疗史以及NET发展史上均具备里程碑意义的临床研究,时跨九年,带给我们的绝不仅仅是数据结果,更是饱含了NET专家们“择一事终一生”的恒心与努力!

本文内容仅供医疗卫生等专业人士参考

2021年ESMO已落下帷幕,全球的新冠疫情并没有阻挡研究者们的脚步,疫情防控常态化之下,肿瘤学领域依旧硕果累累、别样精彩!今年ESMO关于神经内分泌肿瘤PRRT的新内容不多,焦点是NETTER-1研究的思考和诠释,这个在核医学核素治疗史以及NET发展史上均具备里程碑意义的临床研究,时跨九年,带给我们的绝不仅仅是数据结果,更是饱含了NET专家们“择一事终一生”的恒心与努力!
 
没有P值的OS,同样熠熠生辉
 
大名鼎鼎的NETTER-1研究是一项III期国际多中心随机对照研究,入组的是不可手术的前期长效奥曲肽30mg治疗进展的中肠NET患者,治疗组为177Lu-DOTATAE+长效奥曲肽30mg,对照组为长效奥曲肽加量至60mg,该研究结果首次发布便荣登新英格兰杂志(N Engl J Med),以PFS(无进展生存期)为主要研究终点,28.4个月对比对照组8.5个月的优秀战绩惊艳NET治疗领域,直接推动了PRRT在European Commission 以及 FDA的正式获批,也奠定了PRRT在GEP-NETs系统治疗中的翘楚地位。
 
2021年的ASCO,PRRT的长期随访结果公布,中位随访时间近77个月,NETTER-1研究的治疗组和对照组后续进行随访或至少一种以上的系统性治疗,包括化疗、依维莫司、再次177Lu-DOTATAE PRRT或其他放射性配体介导的PRRT。最终,177Lu-DOTATAE组以11.7个月的OS优势胜于长效奥曲肽60mg对照组(48.0个月 V.S. 36.3个月),然而这样的成绩却并没有达到统计学意义(HR: 0.84,p=0.30)。
 
临床获益明显,但统计学上不显著,研究者们没有停下分析的脚步,诸多影响因素中,对照组的交叉影响最显著,有36.0%的患者后续选择了核素治疗,且多数(22.8%)是在两年内交叉的治疗组,考虑交叉因素的影响,NETTER-1 的研究者们将对照组的OS修正到30.9个月,由此,对照组与治疗组的OS差距进一步加大到17.1个月。
 
 
2021ESMO:Poster 1968.
 
Statistics冰冷的数字无法诠释NET患者OS随访的艰辛以及多因素对生存的影响,也无法撼动PRRT的临床治疗地位与价值,倒是更多的带给了我们很多关于NET这个少见且生存期长的小肿瘤临床研究的沉淀和思考。
 
拨云见日:GEP-NETs如何迎接PRRT的曙光?
 
NET是个发病率相对低的少见肿瘤,高度异质性以及较长的生存期是这类肿瘤的特点,从而临床研究也会面临诸多复杂因素影响及困境,今年的ESMO,专门设置了一个关于NETTER-1研究深度解读的卫星会,Pavel教授领衔诸位专家精彩演绎,会议的主题“Cutting through the noise: How do GEP-NET patients stand to benefit from PRRT?”,我愿意把它翻译成“拨云见日:GEP-NETs如何迎接PRRT的曙光?”
 
Pavel教授指出,ORR是肿瘤对治疗形态学上的响应,但并不与OS相关,相反,PFS与OS在NET的临床研究中有统计学意义的相关,r值为0.5871。因此PFS是诸多NET临床研究中的首要研究终点,而在NETTER-1中,PFS显著延长,OS获益趋势明显,但未达到统计学意义。
 
 
Imaoka et al, Endocr Relat Cancer. 2017;24(9):475-483.
 
P值并不能掩饰NETTER-1的精彩,除了OS这个极致指标,Pavel教授和Nicola教授均着重阐述了PRRT治疗的生活质量(QoL)评估,首先,NETTER-1研究治疗组的后续抗肿瘤治疗比例低于对照组;其次,PRRT组对于中肠NETs患者腹痛、腹泻及潮红的缓解明显优于长效SSA 60mg组2;除了激素过度分泌症状的缓解,PRRT组患者整体健康状态、体重、体力、形象以及疾病相关焦虑等评分均显著优于对照组3。因此,QoL亦是评估PRRT临床获益的重要指标。
 
 
Strosberg J et al. [published online ahead of print, 2021 Mar 26]. J Nucl Med.
 
PRRT光辉岁月已至,未来哪些临床试验值得期待?
 
NETTER-1研究奠定了PRRT的江湖地位,未来扩大适应症以及治疗顺序的提前已是大势所趋。因此已经启动的NETTER-2研究,正是进一步将PRRT的适应症扩大到10%-55%的GEP-NETs且作为一线治疗选择,对照组仍旧是老朋友长效奥曲肽60mg。值得鼓舞的是,NETTER-2研究也将纳入中国患者的数据,PRRT的高级别临床研究将在中华大地打响,也会极大地推动PRRT在中国的获批。
 
由于NET的特殊性,儿童患者占有相当高的比例,GEP-NENs约占10-20%,而副神经节瘤和嗜铬细胞瘤则比例更高,约占9-50%,针对儿童这类特殊群体,生物治疗、靶向治疗以及化疗等系统性治疗证据有限,PRRT能否成为儿童NET的治疗选择?今年的ESMO,公布了NETTER-P临床试验方案(e-Poster: 1122TiP,NCT04711135),该多中心II期临床研究纳入12-18岁、生长抑素受体表达阳性、进展期的G1、G2级GEP-NETs以及PPGLs患者,仍旧是200mCi间隔8周的经典剂量方案,主要观察指标为安全性和辐射剂量。希望未来该研究的数据结果能让更多的儿童NETs受益。
 
NETTER-1历经九年,长路漫漫,在越来越多患者的临床获益中豁然明朗,这其中的每一步无不浸透着NET研究者们的专注和努力,他们无愧于流金的岁月。未来,NETTER系列高等级临床研究有序开展,PRRT的治疗价值将会得到更科学的论证和诠释,NETTER并未结束,NETTER之树长青!
 
参考文献
 
1、Imaoka H, Sasaki M, Takahashi H, et al. Progression-free survival as a surrogate endpoint in advanced neuroendocrine neoplasms. Endocr Relat Cancer. 2017;24(9):475-483. doi:10.1530/ERC-17-0197
 
2、Strosberg JR, Srirajaskanthan R, El-Haddad G, et al. Symptom Diaries of Patients with Midgut Neuroendocrine Tumors Treated with 177Lu-DOTATATE [published online ahead of print, 2021 Mar 26]. J Nucl Med. 2021;jnumed.120.258897.
 
3、Strosberg J, Wolin E, Chasen B, et al. Health-Related Quality of Life in Patients With Progressive Midgut Neuroendocrine Tumors Treated With 177Lu-Dotatate in the Phase III NETTER-1 Trial. J Clin Oncol. 2018;36(25):2578-2584. doi:10.1200/JCO.2018.78.586
 
注:177Lu-DOTATAE尚未在中国获批

SAN21092450
 
专家简介
 
 
于江媛教授
 
副主任医师
 
北京大学肿瘤医院核医学科
 
2017年于Johns Hopkins Hospital 访学一年,2019年于Zentraclinik Bad Berka交流学习PRRT,主要研究方向为神经内分泌肿瘤核素靶向诊治一体化等。
 
社会任职: 
 
CSCO神经内分泌肿瘤专家委员会委员 
 
CSCO核医学专委会委员
 
中国抗癌协会胰腺癌专业委员会神经内分泌肿瘤学组委员 
 
中国医疗保健国际交流促进会神经内分泌肿瘤分会委员 
 
中国女医师协会临床肿瘤学专业委员会委员

版面编辑:张雪  责任编辑:卢宇

本内容仅供医学专业人士参考


神经内分泌肿瘤PRRT

分享到: 更多