当前位置:肿瘤瞭望>资讯>访谈>正文

WCLC中国之声丨张力教授汇报研究成果,展示国内第一款BCL-2/BCL-xL抑制剂

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/9/13 11:18:50  浏览量:8036

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

2021年世界肺癌大会(WCLC)将在9月8日-14日以线上虚拟会议形式召开。

2021年世界肺癌大会(WCLC)将在9月8日-14日以线上虚拟会议形式召开。WCLC已经公布了会议日程及多项摘要,其中包括多项肺癌领域的中国重点研究结果及最新数据。中山大学肿瘤防治中心张力教授的一项研究将以Mini口头报告的形式发布,以下介绍这项研究摘要内容和张力教授的点评。

 
MA02.06 - Phase 1b Study of Pelcitoclax (APG-1252) in Combination With Osimertinib in Patients With EGFR TKI-Resistant NSCLC

Pelcitoclax(APG-1252)联合奥希替尼治疗EGFR TKI耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1b期研究

背景
 
第三代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼是EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的标准治疗,然而耐药性几乎不可避免。Pelcitoclax(APG-1252)是一种 BCL-2/BCL-xL 双重抑制剂,在 EGFR 突变 NSCLC 的临床前模型中与奥希替尼产生协同抗肿瘤作用。
 
方法
 
这项单臂研究评估了Pelcitoclax与奥希替尼联合使用的安全性、有效性和药代动力学(PK),包括在第三代 EGFR TKI耐药NSCLC患者中以Pelcitoclax推荐2期剂量 (RP2D) 进行剂量扩展研究。研究入组了患有晚期EGFR突变型NSCLC、之前曾接受过第三代EGFR TKI治疗的患者。研究安排了两种剂量:每周一次静脉输注Pelcitoclax 160 mg或240 mg,每天口服80 mg (QD) 奥希替尼,21天一周期。
 
研究设计

结果
 
在这项单臂临床研究中,截至2021年3月29日,33例患者接受Pelcitoclax联合奥希替尼治疗。中位年龄为56岁,85%患者既往接受过≥2线治疗方案。结果显示,治疗相关不良反应包括天冬氨酸转氨酶(AST)升高(57.6%)、丙氨酸转氨酶(ALT)升高(51.5%)、血小板减少(36.4%)、淀粉酶增加(27.3%)、血肌酐增加(24.2%)、白细胞减少(21.2%)、贫血(18.2%)或皮疹(12.1%)。Pelcitoclax 160 mg组未观察到3级AST和ALT升高或血小板减少。观察到1例剂量限制性4级血小板减少症。因此,RP2D为每周Pelcitoclax 160 mg 联合奥希替尼80 mg QD。在20名疗效可评估的NSCLC患者中,3例患者达到部分缓解(PR),包括2名携带EGFR T790M突变的奥希替尼耐药患者。
 
PK分析表明,与单独使用任一种药物相比,Pelcitoclax和奥希替尼后共同给药,PK曲线没有显着差异。

结论
 
RP2D剂量Pelcitoclax联合奥希替尼是安全可行的。在一些奥希替尼耐药的NSCLC患者中也观察到了Pelcitoclax和奥希替尼的初步协同作用和疗效。正在进行的研究正在评估这种组合在EGFR T790M突变的初治患者和二线患者中的疗效(NCT04001777)。

研究作者张力教授对这项研究的亮点和意义进行点评
 
目前,奥希替尼已成为EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线首选治疗药物,但是对于其耐药的患者,目前还没有有效的治疗方案,耐药机制也有待进一步研究明确。逃避细胞凋亡是恶性肿瘤的特征之一,也是各种抗癌治疗的耐药机制。
 
APG-1252(Pelcitoclax)是原研、全新、高效的BCL-2/BCL-xL的抑制剂,在多种临床前的动物模型中,通过靶向抑制BCL-2/BCL-xL诱导肿瘤细胞凋亡。APG-1252联合奥希替尼无论对于奥希替尼敏感的模型,还是耐药的模型都显示出协同作用,可有效地延缓奥希替尼耐药。因此在临床上联合APG-1252和奥希替尼可能有效延缓耐药发生,也为奥希替尼耐药的患者提供新的治疗选择。同时,对于一线患者,如何进一步提升奥希替尼的疗效,进一步延长患者的生存期的探索也是非常有意义的。
 
今年7月,CDE发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》,从监管的层面对药物开发提出新要求,鼓励新靶点的开发。BCL-xL是细胞凋亡调控蛋白中的重要成员,开发BCL-xL抑制剂治疗实体肿瘤有巨大的潜在治疗价值。目前全球尚无针对该靶点的药物获批,APG-1252是国内第一款BCL-2/BCL-xL抑制剂,本研究也是该药物的第一个联合治疗的临床试验。联合治疗的试验是一种全新机制的探索,无论在试验人群的选择还是剂量的确定方面,都存在较大的风险,经过了艰辛的摸索。
 
2021 WCLC首次报道了该临床I期研究的初步数据。APG-1252联合奥希替尼的安全性良好,患者可以耐受。在扩展队列的20例三代EGFR TKI耐药的患者中,观察到3例PR,其中2例为奥希替尼耐药的患者,我们后续会开展更多相关的生物标志物(biomarkers)分析,以寻求富集有效人群的可能性。同时,这项研究还在探索APG-1252联合奥希替尼在初治患者的疗效。这部分的数据将在大会的口头报告中展示。
 
专家简介
 
张 力
中山大学附属肿瘤医院内科主任,博导,肺癌首席专家
中国抗癌协会肿瘤康复与姑息治疗专业委员会候任主任委员
中国抗癌协会临床试验专业委员会副主任委员
中国临床肿瘤学会常务理事
中国临床肿瘤学会免疫治疗专家委员会候任主任委员
广东省抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员
广东省医学领军人才、“特支计划”杰出人才(南粤百杰)
国家重点研发计划“精准医学研究”肺癌的诊疗规范及应用方案的精准化研究项目负责人
 
参考文献
1. Zhang L, Zhao H, Ma Y, et al. Phase 1b Study of Pelcitoclax (APG-1252) in Combination With Osimertinib in Patients With EGFR TKI-Resistant NSCLC. Presented at: 2021 World Conference on Lung Cancer; September 8-14, 2021. Virtual. Abstract MA02.06.

版面编辑:洪江林  责任编辑:张彩琴

本内容仅供医学专业人士参考


WCLC 2021

分享到: 更多

相关幻灯