当前位置:肿瘤瞭望>资讯>正文

恶性肺结节的经支气管微波消融:现状、挑战和前景

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/8/23 11:35:45  浏览量:6761

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

随着CT扫描的日益普及以及低剂量CT筛查在肺癌高危人群的有力证据累积1,临床偶然发现的肺小结节越来越多。

随着CT扫描的日益普及以及低剂量CT筛查在肺癌高危人群的有力证据累积1,临床偶然发现的肺小结节越来越多。许多临床发现的结节可能为癌前病变或早期肿瘤。对于早期原发性肺癌和寡转移肺癌,局部治疗越来越受欢迎,尤其是在有手术禁忌症的患者中。2

 
文章作者:香港中文大学威尔斯亲王医院Joyce W.Y. Chan(左); Rainbow W.H. Lau(中); Calvin S.H. Ng(右)
 
这些局部疗法包括立体定向放疗和热能(包括射频、微波和冷冻疗法)。传统上,热消融治疗在CT引导下经皮进行,但经皮热消融可能造成11%~52%的气胸3 和支气管胸膜瘘4风险,以及0.3%~0.7%的肿瘤沿导管播散的风险。5,6微波消融受肺组织阻抗的影响较小,因此相比射频消融可形成更大、更可预测的消融区域。7

TBMA的优势
 
经支气管微波消融(TBMA)融合了两个优势,其一,TBMA利用微波能量来形成更好的消融轮廓,并避免胸膜穿刺;其二,TBMA能够到达经皮消融难以到达或有风险的某些肺部区域,例如,靠近纵隔胸膜或横膈膜的区域、肺尖区域及被肩胛骨遮蔽的区域。我们研究所使用电磁导航支气管镜(ENB)技术引导TBMA,在复合手术室中使用定位工具,使用锥形束CT (CBCT)和荧光镜检查支持TBMA的实施。CBCT有助于准确确定消融区域,使消融区域充分覆盖肺结节。
 
迄今为止,我们已对56名患者的65个结节进行了TBMA治疗,8 结节平均最大直径为15.3 mm(范围7~29mm),结果显示:
 
TBMA治疗肺结节的成功率为100%,尽管18.4%的病例需要计划内或计划外的二次消融,以达到足够的消融边缘(平均5.4 mm);
 
住院时间短,76%患者在消融治疗后1天出院,95%在3天内出院;
 
并发症发生率低,包括轻度疼痛 (17%)、气胸(7.7%)、发热和/或消融后反应(4.9%)、自限性咯血(3.1%)和支气管胸膜瘘(1.5%)。中位随访14个月时,2例患者出现局部复发和全身复发。
 
总体而言,TBMA已被证明是一种安全、可行且有前景的局部消融技术,其局部控制率可与其他治疗方式相媲美。而且,TBMA相比经皮消融的胸膜并发症更少。

TBMA的局限性
 
然而,TBMA并非没有局限性。许多研究发现局部复发风险与结节大小相关。9,10,11磨玻璃结节的早期消融区域通常有充血肺组织外缘12;CT显示的消融区域比实际的凝固坏死区域大4.1 mm。13因此,若预测消融区的直径为2.5 cm,在边缘为5 mm的情况下,单次消融的最大病灶直径是1.5cm。事实上,由于消融导管难以定位到病灶中央,大于2cm的病灶可能需要二次消融。TBMA的病例选择还必须考虑结节位置,排除位于肺顶端或邻接纵隔的结节,以免对臂丛神经、膈神经或血管造成热损伤。虽然我们的研究队列中,66.7%的肺结节距离胸膜或裂隙1 cm以内,但大多数消融胸膜的病例并未发生气胸。8即如果我们给予特别关注,气胸风险能降至最低。我们还注意到,实际的消融区域的体积比预估平均小21.4%,原因可能是人类的肺和猪肺模型的特性存在差异,或正常肺组织与肿瘤肺组织存在阻抗差异。幸运的是,以上差异可被消融过程中的组织收缩来部分抵消。14临床医生在确定消融边缘时,应考虑组织收缩的现象。每3~ 6个月进行密切CT监测局部复发至关重要,复发病变可以再次进行消融。15虽然PET-CT可提供早期复发的最佳线索,但PET-CT价格昂贵且未广泛使用。造影剂增强CT结合肺结节密度测定是一种合理选择。16

TBMA的前景
 
最近,TBMA已使用移动C型臂进行3D重建,因此在复合手术室安装落地式CBCT不再是必要条件。近年来,一些机器人支气管镜平台获得了FDA批准,为实现更简单、更直观和半自动化的TBMA技术铺平了道路。使用其他能量(例如热蒸汽)进行肺癌消融也是有潜力的方向,患者耐受性良好,并且能够形成大而均匀的消融区域。17
 
TBMA的未来充满希望:在复合手术室,TBMA与ENB导航和活检联用,实现一站式的恶性肺结节诊断和治疗。18
 
图. 肺病灶消融前和消融后的CBCT图像
 
参考文献
1. National Lung Screening Trial Research Team; Aberle DR, Adams AM, Berg CD, et al. Reduced Lung-Cancer Mortality with Low-Dose Computed Tomographic Screening. N Engl J Med. 2011;365(5):395-409.
2. Zhao ZR, Lau RWH, Ng CSH. Catheter-based alternative treatment for early-stage lung cancer with a high-risk for morbidity. J Thor Dis. 2018;10:S1864-S1870.
3. Hiraki T, Gobara H, Fujiwara H, et al. Lung cancer ablation: Complications. Semin Intervent Radiol. 2013;30(2):169-175.
4. Zheng A, Yang X, Ye X, et al. Bronchopleural fistula after lung ablation: Experience in two cases and literature review. Indian J Cancer. 2015;52(6):e41-46.
5. Hiraki T, Mimura H, Gobara H, et al. Two Cases of Needle-Tract Seeding after Percutaneous Radiofrequency Ablation for Lung Cancer. J Vasc Interv Radiol. 2009;20(3):415-418.
6. Yamakado K, Akeboshi M, Nakatsuka A, et al. Tumor seeding following lung radiofrequency ablation: A case report. Cardiovasc Intervent Radiol. 2005;28(4):530-532.
7. Brace CL, Hinshaw JL, Laeseke PF, Sampson LA, Lee FT. Pulmonary thermal ablation: Comparison of radiofrequency and microwave devices by using gross pathologic and CT findings in a swine model. Radiology. 2009;251(3):705-711.
8. a. b. Chan JWY, Lau RWH, Ngai JCL, et al. Transbronchial microwave ablation of lung nodules with electromagnetic navigation bronchoscopy guidance—a novel technique and initial experience with 30 cases. Transl Lung Cancer Res. 2021;10(4):1608-1622.
9. Dupuy DE, Fernando HC, Hillman S, et al. Radiofrequency ablation of stage IA non-small cell lung cancer in medically inoperable patients: Results from the American College of Surgeons Oncology Group Z4033 (Alliance) trial. Cancer. 2015;121(19):3491-3498.
10. Healey TT, March BT, Baird G, Dupuy DE. Microwave Ablation for Lung Neoplasms: A Retrospective Analysis of Long-Term Results. J Vasc Interv Radiol. 2017;28(2):206-211.
11. Vogl TJ, Worst TS, Naguib NNN, Ackermann H, Gruber-Rouh T, Nour-Eldin NEA. Factors influencing local tumor control in patients with neoplastic pulmonary nodules treated with microwave ablation: A risk-factor analysis. Am J Roentgenol. 2013;200(3):665-672.
12. Chheang S, Abtin F, Guteirrez A, Genshaft S, Suh R. Imaging features following thermal ablation of lung malignancies. Semin Intervent Radiol. 2013;30(2):157-168.
13. Yamamoto A, Nakamura K, Matsuoka T, et al. Radiofrequency Ablation in a Porcine Lung Model: Correlation Between CT and Histopathologic Findings. Am J Roentgenol. 2005;185(5):1299-1306.
14. Kim C. Understanding the nuances of microwave ablation for more accurate post-treatment assessment. Futur Oncol. 2018;14(17):1755-1764.
15. Yang X, Ye X, Huang G, et al. Repeated percutaneous microwave ablation for local recurrence of inoperable Stage I nonsmall cell lung cancer. J Cancer Res Ther. 2017;13(4):683-688.
16. Abtin FG, Eradat J, Gutierrez AJ, Lee C, Fishbein MC, Suh RD. Radiofrequency ablation of lung tumors: Imaging features of the postablation zone. Radiographics. 2012;32(4):947-969.
17. Scott Ferguson J, Henne E. Bronchoscopically Delivered Thermal Vapor Ablation of Human Lung Lesions. J Bronchol Interv Pulmonol. 2019;26(2):108-113.
18. Chan JWY, Yu PSY, Lau RWH, Ng CSH. Hybrid operating room—one stop for diagnosis, staging and treatment of early stage NSCLC. J Thor Dis. 2020;12(2):123-131.

版面编辑:洪江林  责任编辑:张彩琴

本内容仅供医学专业人士参考


肺结节

分享到: 更多