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殷咏梅教授:命运再临,从临床试验到真实世界续写抗HER2 ADC传奇丨2024乳腺癌夏季论坛·北方沙龙

作者:肿瘤瞭望   日期:2024/8/2 12:04:07  浏览量:2343

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“肿瘤瞭望”于会议现场特别采访江苏省人民医院殷咏梅教授,从临床试验到真实世界研究谱写抗HER2 ADC的发展蓝图。

 编者按:2024年7月27-28日,“2024乳腺癌夏季论坛·北方沙龙”于北京首钢园盛大召开。大会秉承“学习吸收、创新提高”的理念,发扬“东西南北、古今中外、春夏秋冬、男女老少”的传统,在盛夏奉上一场学术盛宴。28日ADC专场,大会围绕抗HER ADC对乳腺癌治疗带来了变革进行深入研讨。“肿瘤瞭望”于会议现场特别采访江苏省人民医院殷咏梅教授,从临床试验到真实世界研究谱写抗HER2 ADC的发展蓝图。

 
01
《肿瘤瞭望》:本次北方沙龙中,Curigliano教授就“抗HER2 ADC改变了MBC患者的命运”做了主题报告,您对该话题有怎样的理解?

殷咏梅教授:众所周知,德曲妥珠单抗(T-DXd)是继曲妥珠单抗之后,改变HER2阳性转移性乳腺癌患者命运的革命性抗体偶联药物(ADC)。在转移性乳腺癌(MBC)的一线治疗中,CLEOPATRA研究显示一线曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(曲帕双靶)中位无进展生存期(PFS)为18.5个月,约一年半,中位总生存期(OS)为57.1个月,接近一年[1,2]。该结果非常了不起,较单靶有极大改善,从此将HER2阳性晚期乳腺癌带入了慢病时代。
 
诚如曲帕双靶方案,在应用一年半后也会发生进展,彼时国内外指南均推荐二线使用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)作为后续的标准治疗方案。EMILIA研究显示,传统的ADC T-DM1二线应用的mPFS为9.6个月,mOS为29.9个月[3,4]。由此可见,过去HER2阳性晚期乳腺癌在曲帕双靶、T-DM1的推动下生存得到极大改善,真正做到了“晚期不晚”。
 
T-DXd的问世是治疗HER2阳性晚期乳腺癌里程碑式的进步。在药物设计方面,其药物抗体比(DAR)更高,可裂解的连接子使之具有旁观者效应,从机制层面大大提升了抗HER2的效果。在临床研究方面,大家熟知的DESTINY-Breast03研究二线使用T-DXd的mPFS长达28.8个月,甚至刷新了曲帕双靶一线的成就,mOS长达52.6个月[5,6],从而在二线治疗中取代T-DM1成为了新的标准治疗方案,使HER2 MBC实现治愈有了更大的可能。因此,可以毫不夸张地说,T-DXd是抗HER2治疗史上一个传奇的存在。
 
02
《肿瘤瞭望》:从随机对照研究(RCT)到真实世界临床实践,若要再现T-DXd等抗HER2 ADC的临床获益,应做好哪些方面的工作或探索?

殷咏梅教授:药物在上市前开展的全球性RCT会有很多纳入部分亚洲人群,包括中国人群,但数量毕竟有限。由于人种、疾病特征、既往治疗史等方面的不同,全球RCT和我国真实世界的应用效果并不能等同。
 
虽然我国学者参与了全球RCT,也探索了新药在中国人群的治疗效果,但随着一款新药在国内实现可及,越来越多不符合RCT纳入条件的患者也将会接受治疗。如T-DXd在RCT中是二线使用,但在真实世界应用时,有些患者的使用线序往往更为靠后,有些患者的年龄超过RCT的设置,那么他们究竟能否获益、出现了副作用应如何处理都需要进一步探索和思考。这些都是我们要在真实世界研究(RWS)中去回答的问题。所以,在我国开展新药的真实世界研究非常重要,能够帮助我们充分了解这款新药在中国人群应用的有效性、安全性、适用范围,从而指导临床实践。

03
《肿瘤瞭望》:您如何评价T-DXd在真实世界的疗效表现?

殷咏梅教授:T-DXd上市后,在国内外开展了一系列RWS。意大利的DE-REAL真实世界研究纳入了12家中心143例患者,探索了T-DXd治疗HER2阳性MBC的疗效。中位4线治疗显示ORR为68%,中位真实世界无进展生存期(rwPFS)为16个月,mOS为20个月,且呈现出治疗线序越前,疗效越好的特点[7]
 
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了一项迄今T-DXd最大样本RWS(Abs#1077),主要纳入美国的数据。该研究共纳入了930例MBC患者,对于HER2阳性患者,T-DXd的mrwPFS和mOS分别为12.1个月和26.0个月;对于HER2阴性患者,mrwPFS和mOS分别为6.3个月和15.5个月,回答了RCT不能回答的问题[8]
 
此外,MD Anderson的一项RWS探索了对于HER2低表达乳腺癌,使用T-DXd或SG作为起始治疗及序贯不同方案对生存结局的影响。在274例患者中,100例将T-DXd作为初始治疗(T-DXd组),174例将SG作为初始治疗(SG组)。总人群的中位随访7.9个月。初始治疗T-DXd组的vs SG组mOS为22.9个月vs 16.4个月,mPFS为7.6个月vs 4.6个月(P=0.005)。提示在HER2低表达乳腺癌中,起始阶段使用T-DXd,可使患者取得更长的OS和PFS获益[9]
 
T-DXd在我国HER2阳性及HER2低表达MBC中,尚无大样本RWS。尽管既往在临床实践中有所应用,但欠缺很好的RWS数据分析。基于此,我们正在开展一项REFRESH真实世界研究,以回答在中国HER2阳性、HER2低表达乳腺癌中使用应用T-DXd的效果。
 
04
《肿瘤瞭望》:在临床实践中,应如何向患者科普抗HER2 ADC的研究成果,使患者能够充分理解接受抗HER2治疗的获益,并提升依从性?

殷咏梅教授:过去很多老百姓对ADC充满了期待,甚至将T-DXd看作一款“神药”。随着抗HER2 ADC、Trop-2 ADC等陆续在中国上市,它们逐渐实现可及。作为临床医生,我们一方面非常关注ADC的疗效,通过对患者的科普宣传教育使患者更好地接受ADC治疗,保证疗效;另一方面还要让患者了解药物的不良反应,以便更好地开展患者管理,使患者尽可能地将药物持续使用至进展,最大限度发挥疗效。
 
患者的依从性对药物疗效的发挥至关重要。中国临床肿瘤学会(CSCO)患者教育专家委员会希望在未来通过一系列的活动将医生、患者、志愿者、企业连结在一起,共同提升患教水平,来帮助患者更好地认识药物、了解药物,做好相应的管理。我们也期待在《CSCO乳腺癌诊疗指南(患教版)》的更新中对治疗药物及其不良反应管理予以更新,用通俗易懂的方式呈现给广大患者及家属。
 
此外,CSCO患教专委会还希望对患者心理健康予以更多关注。好的药物治疗是雪中送炭,心理健康管理是锦上添花,我们非常期待能够与国际先进的患教组织接轨,在雪中送炭的基础上做好锦上添花。很多乳腺癌患者在步入晚期阶段后心理压力很大,乃至对治疗丧失信心,甚至有些经济状况很多的患者也会选择放弃治疗,因此对患者开展心理疏导非常重要。
 
未来,我非常期待行业学会、爱心企业、临床专家和志愿者携手合作,共同提升中国的乳腺癌患者的治疗效果,推进“健康2030”宏伟目标的实现。
 
参考文献
 
[1]Baselga J,Cortés J,Kim SB,et al.Pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel for metastatic breast cancer.N Engl J Med.2012;366(2):109-119.doi:10.1056/NEJMoa1113216
 
[2]Sandra M Swain,et al.Pertuzumab,trastuzumab,and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer(CLEOPATRA):end-of-study results from a double-blind,randomised,placebo-controlled,phase 3 study.Lancet Oncol.2020 Apr;21(4):519-530.
 
[3]Verma S,et al.Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer.N Engl J Med.2012,367(19):1783-9.
 
[4]Diéras V,Miles D,Verma S,et al.Trastuzumab emtansine versus capecitabine plus lapatinib in patients with previously treated HER2-positive advanced breast cancer(EMILIA):a descriptive analysis of final overall survival results from a randomised,open-label,phase 3 trial[published correction appears in Lancet Oncol.2017 Aug;18(8):e433.doi:10.1016/S1470-2045(17)30527-2][published correction appears in Lancet Oncol.2018 Dec;19(12):e667.doi:10.1016/S1470-2045(18)30848-9].Lancet Oncol.2017;18(6):732-742.doi:10.1016/S1470-2045(17)30312-1
 
[5]Hurvitz SA,Hegg R,Chung WP,et al.Trastuzumab deruxtecan versus trastuzumab emtansine in patients with HER2-positive metastatic breast cancer:updated results from DESTINY-Breast03,a randomised,open-label,phase 3 trial[published correction appears in Lancet.2023 Feb 18;401(10376):556.doi:10.1016/S0140-6736(22)00045-9].Lancet.2023;401(10371):105-117.doi:10.1016/S0140-6736(22)02420-5
 
[6]Cortés J,Hurvitz SA,Im SA,et al.Trastuzumab deruxtecan versus trastuzumab emtansine in HER2-positive metastatic breast cancer:long-term survival analysis of the DESTINY-Breast03 trial.Nat Med.Published online June 2,2024.doi:10.1038/s41591-024-03021-7
 
[7]Botticelli A,Caputo R,Scagnoli S,et al.Real-World Outcomes of Trastuzumab Deruxtecan in Patients With HER2+Metastatic Breast Cancer:The DE-REAL Study.Oncologist.Published online November 23,2023.doi:10.1093/oncolo/oyad308
 
[8]Paolo Tarantino,et al.Outcomes with trastuzumab deruxtecan(T-DXd)by HER2 status and line of treatment in a large real-world database of patients with metastatic breast cancer.ASCO 2024,Abstract 1077.
 
[9]Raghavendra AS,Wang Z,Bassett R,et al.Antibody-Drug Conjugates(ADCs)in Breast Cancer:Real World Analysis of Outcomes.2023 SABCS PS08-01.
 
 
殷咏梅教授
江苏省人民医院副院长
教授,主任医师,博士生导师
中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长
CSCO乳腺癌专家委员会秘书长
CSCO患者教育专家委员会主任委员
CSCO智慧医疗专家委员会副主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会(CBCS)常务委员
中国医师协会精准医疗乳腺癌专业委员会副主任委员

 

 

 

版面编辑:张靖璇  责任编辑:无医学编辑

本内容仅供医学专业人士参考


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