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基于循证,结合国情——CSCO-BC指南及智能系统精彩亮相!

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/4/14 10:57:02  浏览量:7451

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编者按:人间四月,春芳未歇。2021年全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会于4月9日盛大开幕。在会议最后一天的压轴大戏中,CSCO-BC主任委员、解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授向全国同道介绍了《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南(2021版)》(以下简称“CSCO-BC指南”)的更新要点,现整理如下。

江泽飞教授指出,在常态化疫情防控下,CSCO-BC于2021年1月相继召开了指南更新筹备会和指南更新讨论会,经过广泛征集意见以及编写专家的共同努力,新版CSCO-BC指南在3月中旬完成定稿、校样,并在4月9日CSCO-BC年会期间携CSCO-BC AI精彩亮相,在诸多CSCO诊疗指南中拔得头筹。


新版CSCO-BC指南依然基于循证医学证据,兼顾治疗的可及性,吸取精准医学新进展;同时基于我国乳腺癌诊疗领域专家共识经验的积累,秉承CSCO指南基于循证医学证据和资源可及性的基本写作原则,制定最适合我国国情,能够指导我国乳腺癌诊疗临床经验的指南。


 

病理诊断更新要点


目前,已有ADC类药物的临床研究正在探讨针对HER2低表达人群的治疗,众多PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂在乳腺癌等实体瘤的研究中则将PD-L1水平作为标志物,因此,新版CSCO-BC指南新增了HER2低表达定义、PD-L1评估标准。


随着新辅助治疗在临床的推广,新辅助治疗后病理评估是指导预后和治疗的重要内容,CSCO-BC指南增加了新辅助治疗后的病理评估,包括MP、RCB及AJCC评估系统。江泽飞教授强调不同的评估系统有所差异,我们除了要强调“考试成绩的高低”,也要考虑“不同学生的底子不一样”。


此外,新版CSCO-BC指南结合其他国际指南,提出了ER弱阳性概念,强调临床实用性的Ki-67评估更新,以及根据WHO乳腺肿瘤分类进行更新。



HER2阳性新辅后辅助治疗更新要点


对于HER2阳性新辅助后的辅助治疗选择,除了“达到pCR”和“未达到pCR”的分层,专家组还进一步将未达到pCR的患者细分为“肿瘤明显退缩(如MP 3~4级)”和“肿瘤退缩不明显(如MP 1~2级)”。


对于新辅助后辅助治疗方案的选择,江泽飞教授认为CSCO-BC指南充分考虑了国情和药物可及性,并结合术前治疗模式、不同的改善模式进行辅助治疗方案的推荐。



TNBC新辅助治疗更新要点


已有GeparSixto、CALGB 40603等研究提示铂类可提高TNBC患者pCR率,新版CSCO-BC指南在TNBC新辅助治疗Ⅰ级推荐中增加了TP方案。此外,KEYNOTE-522、IMpassion-031等研究也提示PD-1/PD-L1抑制剂可提高TNBC患者pCR率,考虑到尚未有适应证,CSCO-BC指南Ⅱ级推荐中增加了参加此类临床研究的建议。


与此同时,江泽飞教授指出在临床实践中要避免“以pCR一考定终生”,因为上述研究并为完全转化为EFS或OS的生存获益。



HER2阳性解救治疗更新要点


对于晚期HER2阳性乳腺癌的解救治疗,新版CSCO-BC指南同样凸显了“中国特色”,在国内已上市的抗HER2单抗中,除了有曲妥珠单抗以外,还有相关的生物类似药,国产原研伊妥尼单抗等选择。适合曲妥珠单抗的患者中,吡咯替尼联合卡培他滨的推荐级别由Ⅲ级调整为Ⅱ级。


对于曲妥珠单抗治疗失败的患者,基于NALA研究,在Ⅲ级推荐中新增奈拉替尼+卡培他滨;TKI联合化疗方案中,TKI包含吡咯替尼、拉帕替尼、奈拉替尼。此外,尽管T-DXd尚未在国内获批,新版CSCO-BC指南也基于DESTINY-Breast01研究结果进行注释。


CSCO-BC还联合CBCS根据2016年发表的“人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识”以及《CSCO乳腺癌诊疗指南》,结合近期国内外研究进展发布了《HER2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识(2021版)》,将更好地规范HER2阳性乳腺癌的临床诊疗。



TNBC解救治疗更新要点


对于蒽环类治疗失败的TNBC患者,基于IMpassion130研究,新版指南Ⅱ级推荐中增加了“白蛋白紫杉醇+ PD-1/PD-L1抑制剂(2A)”方案。在Ⅲ级推荐中,新增“奥拉帕利(2A)”和“化疗+PD-1抑制剂(2B)方案”,脂质体紫杉醇证据等级调整为2A。


对于蒽环、紫杉类治疗失败的患者,近年来也涌现了新的化疗药物,新版指南分别将“艾立布林”、“白蛋白紫杉醇”和“优替德隆+卡培他滨”的证据等级由2B调整为2A。



HR阳性解救治疗更新要点


对于未经内分泌治疗者,FALCON研究证实了单药氟维司群可延长PFS,一些靶向治疗研究中也将氟维司群作为联合对象,因此,新版指南将氟维司群调整成为Ⅰ级推荐,并新增氟维司群+CDK4/6抑制剂为Ⅱ级推荐。


在AI治疗失败患者中,基于PALOMA-3、MONARCH plus、ACE等研究,新版指南将CDK4/6抑制剂阿贝西利、哌柏西利,以及HDAC抑制剂西达本胺均列入Ⅰ级推荐,但具体的适应证和证据等级有所差别,例如MONARCH plus主要纳入中国及亚洲患者,含NSAI和SAI失败,所以阿贝西利+氟维司群的证据等级为1A。



骨改良药物推荐


由江泽飞教授牵头,我国二十余位专家共同探讨制定的《乳腺癌骨转移和骨相关疾病临床诊疗专家共识》,已全英文发表于TBCR杂志,该共识对乳腺癌骨转移的临床诊治进行了充分地循证医学证据总结。


在骨改良药物推荐中,除了有唑来膦酸、伊班膦酸等双膦酸盐以外,基于136研究提供的证据,RANKL抑制剂地舒单抗也作为Ⅰ级推荐(1A)。



治疗管理更新


在治疗管理方面,江泽飞教授指出不同治疗方案的使用过程中,需要考虑到不同人群、不同治疗阶段、不同剂量或疗程的差异,给予患者个体化的治疗管理。


因此,新版CSCO-BC指南新增了TKI、CDK4/6抑制剂、西达本胺、免疫检查点抑制剂等不良反应的管理,并考虑真实世界研究的价值,关注生物类似药的临床应用而新增了专门的章节;此外,新版指南还满足临床需求,增加了常态化疫情防控下乳腺癌患者管理章节。



CSCO-BC人工智能辅助决策系统


江泽飞教授回顾了CSCO-BC人工智能辅助决策系统的诞生历程,从2018年启动该系统的Ⅰ/Ⅱ期研究,到2019年1月启动Ⅲ期研究、4月发布CSCO-BC AI PAD后,并开始在临床推广,CSCO-BC人工智能辅助决策系统已经从成为广大临床医生的“好助手”,帮助大家快速、准确地形成治疗决策。


随后,解放军总医院肿瘤医学部的李建斌博士后汇报了CSCO AI系统的更新要点,包括更新了最新的指南推荐内容,新增个案管理及临床研究推荐,新增毒性管理提醒和骨转移治疗。最后,他以真实案例进行CSCO AI系统的演示,在场专家体会到了该系统的功能愈加丰富、性能更加完善。



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版面编辑:洪山  责任编辑:卢宇

本内容仅供医学专业人士参考


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