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名家解读:EGFR-TKI治疗脑转移、EGFR-TKI加量治疗、不同突变位点的治疗策略

作者:肿瘤瞭望   日期:2016/3/18 16:56:26  浏览量:35662

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编者按:在上周的微信《名家解读:埃克替尼为何能获得2015国家科技进步奖一等奖》中,国家科技进步一等奖产品埃克替尼的研发团队分享了他们的获奖感言,而在3月12日,由人民网和中国医药创新促进会共同举办的首届“中国医药创新最具影响力品牌”评选中,埃克替尼(凯美纳?)荣获"最具临床价值的创新药"奖,今天我们为您呈上专家们对肺癌领域的重点难点问题的解读:EGFR-TKI进展后加量治疗是否有效?EGFR-TKI治疗脑转移的策略?不同突变位点的治疗策略,突变患者EGFR-TKI耐药后治疗,这些问题也是“2016凯美纳?(埃克替尼)中国经验分享会”的主要讨论内容。

  《肿瘤瞭望》:您在临床治疗中是否应用埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者?请分享您的埃克替尼临床应用经验。

 

  第三军医大学大坪医院 王东教授:我参与了埃克替尼的III期和IV期的临床研究项目。根据我的临床使用经验,埃克替尼与同类TKI的疗效相当,我更关注患者使用过程中的毒副作用。在严重的皮疹、肝功能损害和胃肠道反应方面,埃克替尼与其他TKI相比都有副作用较低的优势,患者耐受性更好,生活质量更好。

 

  我们可根据基因检测的结果,使用EGFR-TKI治疗EGFR突变患者,但是根据我的临床经验,在基因状态未明的患者中也可以使用这类药物。我的经验是,EGFR突变阳性患者可一线使用埃克替尼,基因状态未知的患者可二线或后线使用,总之晚期肺癌患者应有权利得到TKI治疗的机会。

 

  我们也在探索埃克替尼在其他领域的应用,比如在合并脑转移患者治疗、术前和术后辅助治疗中的应用。目前没有高级别证据,但是从理论上来说,只要患者有EGFR基因突变,都适合EGFR-TKI治疗。不仅医生这样认为,患者也有这样的需求。我们需要完成试验研究来支持以上理论。

 

  《肿瘤瞭望》:对于NSCLC脑转移患者,原发灶根治性切除加化疗、脑部立体定向放射外科治疗、WBRT、EGFR-TKIs治疗等等是目前可能有效的治疗手段。我们该如何根据患者个体情况,选择最佳治疗模式,为患者带来最大获益?

 

  解放军307医院 刘晓晴教授:肺癌治疗手段越来越多,患者生存期进一步延长,脑转移患者越来越多。EGFR突变患者发生脑转移的几率是EGFR野生型的4倍以上,因此研发脑转移治疗手段对这部分患者尤为重要。对于这部分患者,除了传统的全脑放疗、较新的立体定向照射治疗,全身治疗(比如小分子TKI)也占有重要地位。我们该如何安排EGFR-TKI治疗和全脑放疗的顺序?或者怎样联合使用这些治疗手段?目前没有高级别的循证医学数据,只有一些小规模的回顾性研究和临床医生个人经验。我们非常期待针对脑转移患者的BRAIN研究的结果,埃克替尼一线治疗脑转移是否可媲美标准放化疗?我们等待III期BRAIN研究能给出答案。

 

  北京协和医院 张力教授:脑转移患者的背景资料相对复杂,脑转移治疗的研究还不够系统深入。我的回答更多地掺杂了个人观点:大多数脑转移治疗手段是双刃剑,比如全脑放疗缓解了很大一部分患者的症状,延长患者生存,但是其副反应给医生和患者带来巨大困扰。综合来说,EGFR-TKI可延长EGFR突变患者的生存,又是副作用最低的一种治疗手段。脑转移的类别很多,患者是脑实质转移还是脑脊膜转移?脑转移部位对患者生存和生活质量的影响不同,因此临床医生应综合平衡治疗手段的有效性和副作用,给患者带来最大的获益。

 

  《肿瘤瞭望》:解决EGFR-TKI获得性耐药是近几年来研究的重点也是难点。如何最大程度的利用TKI类药物,使之达到药效最大化,延长了TKI治疗的时间?

 

  中山大学肿瘤医院 黄岩教授:我有以下几点看法:①一部分晚期肺癌患者可以通过靶向药物治疗获得更长的生存期,我们需要把这部分患者筛选出来;②再好的药物在使用过程中都可能发生耐药,我们要最大程度地利用这些疗效好的药物,使之达到药效最大化,同时也要研发新的TKI克服耐药,第三代EGFR-TKI的研究正在进行;③要延长肿瘤患者的总生存期,其策略是延长每个治疗阶段的生存期。因此,在每个治疗阶段的转折点,临床医生应为患者制定最合适的治疗方案,而研究人员研发出更好的治疗选项,多方共同努力才能把肺癌从不可治愈恶性病转变为可管理慢性病。

 

  《肿瘤瞭望》:EGFR-TKI治疗疾病进展后,EGFR-TKI加量治疗能否给患者带来获益?

 

  浙江省肿瘤医院 张沂平教授:在新药研发I期试验中会有剂量爬坡试验,并通过II期、III期临床试验推荐安全有效的剂量,在药物上市后还会继续探索推荐剂量是否是最合适剂量,是否所有患者可采用同一剂量。埃克替尼的安全性很好,治疗窗较大。在埃克替尼治疗疾病进展后,我们应根据基因检测的结果分析,疾病进展是因为剂量不足?还是发生了耐药基因突变?如果是耐药基因突变,则针对耐药机制换药治疗。如果是因为剂量不足,比如肺癌患者的肺部病灶控制很好,脑部疾病有进展(或者已经全脑放疗一次,不能二次全脑放疗),可尝试在原来基础上埃克替尼加量治疗。埃克替尼治疗进展后没有找到耐药基因,对这类患者可以做埃克替尼加量治疗的尝试。

 

  《肿瘤瞭望》:根据您的治疗经验,请您谈一谈不同突变位点的治疗策略?

 

  北京胸科医院 张树才教授:既往研究表明EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者90%为19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变(常见突变),这部分患者EGFR-TKI 治疗疗效较好。深入研究发现,EGFR-TKI 治疗不同突变位点的疗效有一定差异。埃克替尼加量能否使一些外显子18~21的罕见突变位点的疗效提高?我们针对这些问题开展了研究。埃克替尼治疗窗较大,安全性好,加量后患者也没有出现更多严重的、不可控的毒副作用,我们希望通过加量研究提高疗效略低的突变位点的疗效。

版面编辑:张楠  责任编辑:张彩琴

本内容仅供医学专业人士参考


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